根据科学家最新的研究结果，研究人员通过完善一类常用的抗炎药的化学结构，使其对胃的刺激性轻于阿司匹林和其它关节炎治疗药物。这有可能研制成一种新型抗癌药物。

来自ohio州立大学的ching-shih chen告诉路透社记者说，这类被称为cox-2抑制剂的新药，可以用来合成新的抗肿瘤药物。他们已经开始急性这类药物的研制工作。包括布洛芬和萘普生在内的cox-2抑制剂都属于非甾体类抗炎药( aids)，传统的 aids是通过阻断cox-2的作用来减少炎症，但是与此同时这种药物还同时阻断了cox-1的作用。

cox-1的主要作用是保护胃粘膜，因此cox-1的作用被阻断就会产生胃部刺激性。cox-2抑制剂如果能够只抑制cox-2的作用，就可以保留cox-1的胃粘膜保护作用。尽管cox-2抑制剂是设计用来缓解疼痛的，但是自从这种药物甾二十世纪九十年代被批准用于临床以来，已经有多项研究显示，这种药物于其它 aids一样都与预防肿瘤的作用，尤其是对结肠癌。

chen等人第一提出通过阻断cox-2酶类的作用可以导致癌细胞凋亡。但是甾此前的一项研究中，chen等人证实，celecoxib及其他一些cox-2抑制剂对细胞凋亡的作用与其对cox-2的作用无关。实际上，尽管celecoxib和rofecoxib两种药物都能够阻断cox-2的作用，但是只有celecoxib对肿瘤细胞的作用更强。

根据这一新的研究结果，chen提出cox-2抑制剂对肿瘤细胞的作用不是通过阻断cox-2，而是通过一些其它途径发挥作用。美国ohio州的科学家认为，本研究的目的是对比celecoxib和rofecoxib的化学结构，分析它们促使前列腺癌细胞死亡的机制。

在发表于今年12月4日出版的《美国国家癌症研究所杂志》上的研究报告中，chen等人首次详细介绍了celecoxib和rofecoxib的组成结构，然后研究人员在cox-2抑制剂的基础上研制开发了一种治疗前列腺癌的新化合物。研究人员证实cox-2抑制剂对癌细胞的作用与其对cox-2酶的作用无关。

chen告诉路透社记者说：“我们的研究数据显示，celecoxib还能够抑制其它的细胞目标，而这些对于癌细胞的生存是十分重要的。细胞的这些功能一旦丧失就会导致细胞死亡。”除此之外，研究人员还发现，从这些药物中衍化出来的化合物也不是通过阻断cox-2的作用来影响癌细胞的。相反，它们是通过影响前列腺癌细胞中的信号传导通路来发挥作用的。

来自vanderbilt大学医疗中心的raymond n. dubois认为，本研究是化学合成的一个奇迹。但是他同时又警告说，对这种化合物还需要进行更加深入的研究。他说：“这种新药的研制对于肿瘤的预防十分重要。但是对这种新药还需要进一步研究，以保证其安全性和有效性。”