美国一项研究的初步结果表明，检测粪便中的dna异常可能是症状出现前发现结直肠肿瘤的敏感筛查方法。由于目前需要准确安全的结直肠癌筛查方法，美国tagore等使用新近开发的粪便检测系统，评价dna定量和一组特异的粪便dna异常，在有或无症状的患者中，检出浸润性结直肠癌和晚期腺瘤的敏感性。该项研究共纳入30例肿瘤患者(男性

美国一项研究的初步结果表明，检测粪便中的dna异常可能是症状出现前发现结直肠肿瘤的敏感筛查方法。

由于目前需要准确安全的结直肠癌筛查方法，美国tagore等使用新近开发的粪便检测系统，评价dna定量和一组特异的粪便dna异常，在有或无症状的患者中，检出浸润性结直肠癌和晚期腺瘤的敏感性。

该项研究共纳入30例肿瘤患者(男性18例，女性12例，平均年龄64岁)，其中浸润性结直肠癌21例，晚期腺瘤9例，所有患者均经纤维乙状结肠镜确诊，在结肠镜检和手术前进行检测。在21例结直肠癌患者中，5例没有症状，9例晚期腺瘤患者中6例无症状。其他患者因直肠出血、缺铁性贫血或其他非特异性症状如腹痛等，在接受纤维乙状结肠镜检查时被发现。所有患者随后均接受手术或结肠镜治疗。

粪便dna分析包括测定k-ras、apc、p53和bat-26的20个突变热点区的点突变，以及长dna(非凋亡，高分子量dna)的定量，均采用酚/氯仿抽提法。

结果显示，21例结直肠癌患者中有15例(71％)，9例晚期腺瘤患者中有5例(56％)存在阳性突变和(或)高dna定量。29例肿瘤患者中15例(52％)突变分析阳性，30例中9例(30％)dna定量阳性。将浸润性癌与晚期腺瘤的结果合并后分析发现，30例结直肠肿瘤患者中有20例(67％)阳性，此外5/11例(45％)无症状患者和15/19例(79％)例有症状的肿瘤患者，以及8/9例(89％)淋巴结转移患者呈阳性反应。