imclone公司宣布，其在研药物imc-c225与依立替康(irinotecan)联合应用。在ii期临床试验中可以缩小依立替康耐受的结直肠癌患者的肿瘤，并延缓病程。该公司指出，imc-c225可以阻滞在多数转移性结直肠癌细胞表面表达的一种受体。与imc-c225相关的副作用包括痤疮样的皮疹和过敏反应，公司指出该药“似乎不会导致或增强化疗中。

该公司指出，imc-c225可以阻滞在多数转移性结直肠癌细胞表面表达的一种受体。公司发言人andreaf.rabney称，共139名患者参加试验，该试验于二月开始至七月结束，患者仍在随访之中。

与imc-c225相关的副作用包括痤疮样的皮疹和过敏反应，公司指出该药“似乎不会导致或增强化疗中所见的典型的副作用。”

imclone公司执行副总裁兼操作部主管harlanw.waksal博士告诉记者，公司计划在2001年上半年向美国食品与药品管理局(fda)递交一份生物制剂许可申请(bla)。因为这种药物是用于其它疗法无效的患者，该公司在递交申请前无需进行iii期临床试验。

waksal博士指出imclone计划给fda递交文件以加速imc-c225上轨，公司计划还进行iii期临床试验以证实imc-c225作为“结直肠癌一线治疗药物的益处”。

imclone已着手准备iii期临床试验，拟于明年启动。在iii期临床试验中imc-c225也将作为头颈癌的一线治疗药物，在ii期临床中作为治疗难治性头颈癌的患者

另外，waksal博士指出，该药还在ii期试验中用于胰腺癌的治疗，并将“在明年第一季度开始用于肺癌的研究”。