骨血管肉瘤这一类疾病不论在临床医学上还是在生活中，都是一种比较罕见的病症。而且此类疾病是一种恶性的肿瘤病症，如果发现或治疗不及时，极有可能造成病灶的转移，引发更严重的后遗症，后果不堪设想。所以对此病我们需要密切关注，做好积极的防范措施以预防此病。

治疗

1.手术治疗

骨血管肉瘤是罕见的高度恶性骨肿瘤，易发生早期转移，预后不良，一旦确诊，在未发现转移灶时，治疗应以手术切除为主，只要全身情况和各器官功能尚好，能耐受手术而无禁忌者，宜尽早施行根治性手术切除或截肢术。位于脊椎并截瘫者，宜尽早手术切除肿瘤椎骨、脊髓减压，行脊椎内固定术。

2.放射治疗

骨血管肉瘤对射线有一定的敏感性，放疗有一定的疗效。对已发现有转移灶、或病变范围广泛、手术切除困难、或难以手术彻底切除的部位或不能耐受手术者，均可施行放疗。对手术切除不彻底者，可辅助放疗，以提高疗效。

3.化学治疗

骨血管肉瘤手术后或放疗后的病人可配合化疗，提高疗效。已有全身转移而失去手术或放疗时机者，仍可进行姑息性化疗，以减轻痛苦，改善生存质量。

临床表现

骨血管肉瘤发病时症状轻微，进展缓慢，有时肿瘤已较大，症状可仍不明显。从出现症状到就诊时间一般为2～8个月，晚者达3年。一旦出现症状则发展较快，主要表现为局部疼痛与肿胀，有时可触到血管搏动和听到血管杂音。压痛明显，可伴肢体运动障碍。随着肿瘤的发展，骨破坏进行性加重，穿破骨皮质，出现软组织肿块，逐渐长大，界限不清，触痛，皮温增高，静脉怒张，进而病理性骨折，肢体功能丧失。位于脊椎者，椎体塌陷，病理性压缩骨折，骨块与肿瘤压迫或侵犯脊髓神经，引起截瘫或神经麻痹，大小便困难。肿瘤的发展不经淋巴转移，多通过局部蔓延、经血行远处转移，主要到肺。

诊断

骨血管肉瘤起病缓慢，症状轻微，以钝痛和肿胀为主，可触到血管搏动或听到血管杂音，压痛明显，影像学表现为散在不规则的斑片状或泡沫状的溶骨性破坏，有放射状骨针和软组织肿块，血管造影出现大量新生血管丛或池，临床应考虑本病的诊断。若镜下见肿瘤组织由无数互相吻合的血管腔隙，腔壁衬以增生的异形性内皮细胞组成，嗜银染色显示血管壁的轮廓，并有嗜银纤维包绕瘤细胞形成小团，则在组织学上即可确诊为骨血管肉瘤。

鉴别诊断

本病应注意与纤维肉瘤、骨巨细胞瘤、毛细血管扩张性骨肉瘤、恶性淋巴瘤、尤文肉瘤及转移癌等相鉴别。

通过上面的文字讲解，相信我们也都对这种骨血管肉瘤疾病有了更加深入透彻的认识和了解，上文的相关知识会极大的帮助我们准确的制定预防措施，以应对此病的入侵，保证我们的身体健康。