睾丸癌疾病是影响患者的恶性肿瘤疾病，尤其随着现代社会的飞速发展，男性在社会当中所承担的社会压力在逐渐增多，所以很多的身体都处于亚健康的状态，不知不觉当中就会出现各种各样的疾病，那么睾丸癌疾病的发病原理是什么呢？

睾丸肿瘤包括生殖细胞和非生殖细胞肿瘤两大类，前者占 95% 以上，后者不到5%。非生殖细胞肿瘤虽少见，但种类繁杂，主要包括支持细胞、间质细胞和支持细胞 - 间质细胞瘤等功能性肿瘤，和间皮瘤、腺癌、横纹肌肉瘤、粘液性囊腺瘤、纤维上皮瘤、黑素神经外胚瘤、淋巴瘤等附属组织肿瘤。生殖细胞肿瘤包括精原细胞瘤、胚胎癌、畸胎瘤和绒毛膜细胞癌 4 个基本组织类型;分单纯型和混合型两大类，前者包括含一种肿瘤成分，后者包含两种或两种以上肿瘤成分;单纯型约占 60% ，混合型占 40% 。

精原细胞瘤约占睾丸肿瘤的 60% ，发病高峰在 30~50 岁，罕见于儿童。 85% 的患者睾丸明显肿大，肿瘤局部侵犯力较低，肿瘤一般有明显界限。精原细胞瘤发展较慢，一般先转移至腹膜后淋巴结，后期也可发生广泛血道播散，确诊时，临床期病例占 60%~80% 。

精原细胞瘤分 3 个亚型：①典型精原细胞瘤，约占 80% ，生长较慢，预后好;②未分化精原细胞瘤，约占 10% ，恶生程度较高，预后比典型精原细胞瘤差;③精母细胞精原细胞瘤，约占 10% ，多见于 40 岁以上患者。 成人胚胎癌约占睾丸肿瘤的 20% ，好发于 30岁以下。其高度恶性，原发肿瘤体积小，但局部破坏力强，早期发生腹摸后淋巴结和血道转移，预后较精原细胞瘤差。

畸胎瘤约占睾丸肿瘤的 10% ，可发生于任何年龄，但多见于 40 岁以下。原发肿瘤体积大，常与精原细胞瘤、胚胎癌及绒毛膜癌合并存在。成人畸胎瘤即使组织学呈良性表现，亦应按恶性肿瘤处理，因其中约 30% 的患者最终死于远处转移，儿童及幼儿畸胎瘤由成熟成分构成，预后差。 绒毛膜细胞癌约占睾丸肿瘤的 1% ，易早期血道播散，预后差。

我们都知道疾病能够在最早的时间内发现，这样能够大大提供疾病的治愈率，那么睾丸癌疾病的检查过程需要患者积极的进行配合，然后根据自身的情况认真的分析病发的原因，这样才能够从根本上治疗疾病，从而达到预想中的目的。